Diergeneesmiddelen

Diergeneesmiddelen zijn een onmisbaar instrument om de gezondheid en het welzijn van dieren te bevorderen. Voordat diergeneesmiddelen in Nederland kunnen worden ingezet moeten ze eerst beoordeeld worden op hun werkzaamheid, kwaliteit en veiligheid. Om hun werkzaamheid te behouden is het belangrijk dat diergeneesmiddelen restrictief en selectief worden ingezet. Dat is niet alleen van betekenis voor de gezondheid van dieren maar ook voor mensen. De regels voor registratie, distributie en gebruik van diergeneesmiddelen zijn vastgelegd in de Europese diergeneesmiddelenverordening 2019/6 en de Wet Dieren. De KNMvD zet zich in voor voldoende beschikbaarheid van werkzame diergeneesmiddelen voor alle diersoorten en indicaties.

Voorschrijven en toepassen van diergeneesmiddelen

Aan het voorschrijven en toepassen van diergeneesmiddelen zijn allerlei regels verbonden. In de kennisbank vind je de antwoorden op veel gestelde vragen over bijvoorbeeld:

  • Het voorschrijven en het afleveren van diergeneesmiddelen
  • Het uitponden van diergeneesmiddelen
  • De administratie rondom diergeneesmiddelen
  • De cascaderegeling
  • En nog veel meer
Bijwerkingen melden

Dierenartsen zijn wettelijk verplicht vermoedelijke bijwerkingen te melden aan de handelsvergunninghouder/leverancier of aan het Bureau Diergeneesmiddelen. Dit kan via het Europese formulier.

Relevante links

Contactpersoon

Voor vragen over dit onderwerp kun je contact opnemen met Joost van Herten, senior beleidsmedewerker, via j.van.herten@knmvd.nl of 030-634 8900.

Gerelateerde dossiers

Dossier
Diergeneesmiddelenverordening

Op 28 januari 2022 is de nieuwe Europese diergeneesmiddelenverordening (2019/6) in werking getreden. Vanaf dat moment gelden ook in Nederland andere regels voor het gebruik van diergeneesmiddelen.

Meer informatie
Dossier
Antibiotica

Samen met de dierlijke sectoren en de overheid zet de KNMvD zich daarom in voor het restrictief en selectief gebruik van antibiotica bij dieren. Het uitgangspunt blijft echter dat zieke dieren effectief behandeld kunnen worden, met oog voor zowel volksgezondheid als diergezondheid inclusief dierenwelzijn.

Meer informatie
Dossier
UDD(-regeling)

De status UDD van diergeneesmiddelen betekent uitsluitend door de dierenarts toe te dienen. Onder andere antibiotica hebben de UDD-status en er gelden strenge voorwaarden voor het gebruik. In dit dossier vind je informatie hierover.

Meer informatie
Dossier
CAVP en transparantieregister
Meer informatie

Gerelateerde berichten

9 april 2019
Diergeneesmiddelen en gemedicineerd voer
Na jaren onderhandelen heeft de EU in begin van dit jaar twee nieuwe verordeningen aangenomen. De maatregelen hebben betrekking op diergeneesmiddelen en gemedicineerd diervoer en zullen vanaf 28 januari 2022 binnen de hele EU van kracht worden.
28 februari 2019
Inzet 2e keuze mastitis injectoren
NVWA: Hoewel 1e keuze middelen de voorkeur hebben, kunnen veehouders voor mastitis ook 2e keuze middelen inzetten, volgens de aanwijzingen van de dierenarts in het bedrijfsbehandelplan.
5 februari 2019
Wijziging regels voor distributie van humane geneesmiddelen
Per 9 februari 2019 treden nieuwe EU-regels in werking die moeten voorkomen dat vervalste humane geneesmiddelen in omloop komen. Voor dierenartsen zullen deze nieuwe regels in de praktijk weinig tot geen gevolgen hebben.
31 januari 2019
Uitzondering voor gebruik flunixine met DEA bij niet-voedselproducerende paarden
Het ministerie van LNV heeft besloten een tijdelijke uitzondering te maken voor de toepassing van pijnstillers met de werkzame stof flunixine bij niet-voedselproducerende paarden. Door de schorsing van deze diergeneesmiddelen vanwege de toevoeging van de hulpstof diethanolamine waren er voor bepaalde indicaties bij paarden onvoldoende alternatieven beschikbaar.
25 januari 2019
Inzet diergeneesmiddelen met DEA niet toegestaan in voedselproducerende dieren
Er is lang onduidelijkheid geweest over het wel/niet mogen inzetten van de voorraden van diergeneesmiddelen met diethanolamine (DEA). Inmiddels hebben wij van overheidswege begrepen dat deze diergeneesmiddelen niet meer mogen worden gebruikt, omdat de handelsvergunning geschorst is.
18 januari 2019
Nieuwe EU-regels over diergeneesmiddelen en gemedicineerd voer
Op 10 januari 2019 zijn de nieuwe Europese verordeningen voor diergeneesmiddelen en gemedicineerd voer gepubliceerd. De EU-regels zullen met ingang van 28 januari 2022 van kracht worden. De KNMvD is bij het proces van veranderingen binnen de Nederlandse wetgeving betrokken en zal je op de hoogte houden van de ontwikkelingen.
21 december 2018
BTW-verhoging op diergeneesmiddelen gaat door!
Op woensdag 19 december 2018 is de 1e Kamer akkoord gegaan met het voorstel voor btw-verhoging op diergeneesmiddelen. Dit houdt in dat met ingang van 1 januari 2019 de btw op diergeneesmiddelen dus 9% bedraagt.
8 november 2018
Let op: het gebruik van clenbuturol bij rundvee via de cascade is niet toegestaan!
Er zijn bepaalde diergeneeskundige noodsituaties waarin je als dierenarts middelen met de werkzame stof clenbuterol zou willen toedienen aan rundvee, bijvoorbeeld bij een benauwd kalf. De NVWA maakte er ons op attent dat dierenartsen in de praktijk soms middelen als Planipart en Ventipulmin voor dergelijke indicaties inzetten. Wees je er echter van bewust dat het gebruik van deze middelen via de cascaderegeling wettelijk niet is toegestaan!
5 oktober 2018
Wachttermijnen vlees
Eén keer in de zoveel tijd blijkt er weer onduidelijkheid te bestaan in het veld over wachttermijnen vlees. Om problemen zoveel mogelijk vóór te zijn daarom na navraag van het één en ander het volgende.